4月16日，強生公布了其2024Q1財報，總營收213.83億美元，同比增長2.3%。研發投入35.42億美元，同比增長2.5%。

 

　　此外，近日外媒Fierce Pharma發布了2023年全球收入前20的藥企名單，其中強生以851.6億美元（製藥業務+醫療器械業務）的營收再次登頂榜首，領先第二名羅氏近200億美元。

 

 

　　醫療器械營收超78億美元，各板塊業績表現強勁

 

　　2023年，在完成消費者保健業務剝離後，強生整合製藥（原楊森後更名為“強生創新製藥”）、醫療科技兩大業務。強生創新製藥專注於腫瘤、免疫、神經、心血管、肺動脈高壓和視網膜等領域；醫療科技則致力於外科、骨科、眼科和介入解決方案領域。

 

　　財報顯示，強生創新藥業務第一季度收入135.62億美元，醫療科技業務收入78.21億美元。

 

　　其中整個心血管領域的全球銷售額為18億美元，比去年的150萬美元增長超20%。

 

　　電生理學是心血管領域最強勁的部分，本季度同比增長23%，達到13.4億美元。這是源於隨著脈衝場消融(PFA)設備上市，該領域最近受到了行業和華爾街分析師的廣泛關注。

 

　　與骨科、外科和視力保健一起，強生醫療科技總共帶來了78.21億美元的收入，據報道增長了4.5%。

 

 

　　此外強生還上調了全年財報預期，強生預計2024年全年銷售額為887億美元至891億美元，高於此前預期的882億至890億美元。

 

　　“並購狂魔”，兩年並購額超300億美元

 

　　除了財報表現強勁，強生醫療近年來斥巨資頻現大額並購也成為了另一搶眼話題。強生公司在兩年內斥資超過300億美元進行收購，分別收購了數家巨頭醫療技術和製藥資產。盡管步伐加快，但這家醫療保健巨頭的支出狂潮可能不會很快結束。

 

　　近期，強生斥資131億美元完成對Shockwave交易，此外還包括166億美元收購Abiomed和4億美元收購Laminar。與此同時1月份，該公司還宣布計劃以20億美元收購Ambrx Biopharma。統計下來，近兩年間強生用於並購的花費就超300億美元。

 

　　首席執行官華金·杜阿托(Joaquin Duato)在本周二對投資者表示，強生的收購策略沒有改變，並購仍將是未來發展戰略的重中之重。

 

　　“我們的並購策略不會改變。我們將繼續評估與行業和規模無關的機會，”杜阿托在財報電話會議上表示。“當我們考慮並購時，我們會考慮未來幾十年的發展，我們不會以機會主義的方式思考。”

 

　　杜阿托表示，強生將繼續在技術能夠提高護理標準的領域進行並購，特別關注公司可以進一步開發的高增長市場。

 

　　杜阿托說：“對強生來說，重要的是要強調憑借我們強大的現金流和資產負債表，我們可以靈活地考慮多種類型的交易，包括較小的收購和較大的交易。到目前為止，我們所做的收購都在證明這一點——Abiomed、Laminar、Ambrx以及現在計劃收購的Shockwave——所有這些都是我們穩定一致性和我們表達的收購原則的好例子。”

 

　　關注心血管業務帶來的高增長

 

 

　　通過觀察不難發現，強生最近的醫療技術收購支出主要集中在擁有治療心髒病設備的公司：Abiomed生產Impella心髒泵；Laminar生產治療心髒左心耳疾病的裝置；Shockwave的設備可治療冠狀動脈和外周動脈疾病。

 

　　這一領域的一係列交易已經幫助推動了該公司心血管部門（以前稱為介入解決方案）的實現快速增長。總體而言，該部門第一季度銷售額為18.1億美元，同比增長約20%。

 

　　2022年，在Abiomed整合之前，強生介入解決方案部門的總銷售額為43億美元，同比增長略高於8%。其中對於Abiomed來說包括其微創Impella心髒泵的銷售額與去年第一季度相比增長了約15%，收入從3.24億美元增至3.71億美元。

 

　　強生醫療技術業務負責人蒂姆·施密德(Tim Schmid)告訴投資者，Abiomed繼續“表現領先於交易模式”。與此同時，他對最近Shockwave交易的評論與Duato關於高增長並購目標的評論相呼應，這可能都彰顯出高增長的業務線是強生在下一次醫療技術收購中會考慮的主要因素。

 

　　“Shockwave將是我們第三次深思熟慮且深思熟慮的舉措，旨在參與高增長、高利潤的心血管領域，這些領域存在大量未滿足的需求，並且為我們提供了巨大的增長機會，”施密德說。

 

　　電生理學是心血管領域最強勁的部分，本季度同比增長23%，達到13.4億美元。而隨著強生的脈衝場消融(PFA)設備上市，這一產品線備受矚目。

 

　　波士頓科學公司(Boston Scientific)和美敦力公司(Medtronic)各自的PFA係統獲得了美國食品和藥物管理局的批準，並且都開始在美國上市。

 

　　上個月，強生表示已向FDA提交了Varipulse PFA係統的上市前批準申請。Varipulse已在歐洲和日本獲得市場授權，但在可預見的未來，強生可能會繼續在美國落後於美敦力(Medtronic)和波士頓科學(Boston Scientific)。

 

　　施密德指出強生無法控製審查過程，並表示該公司預計FDA的批準將在今年年底或明年初獲得。

 

　　相信隨著強生的PFA獲批，這一賽道又將迎來一員“猛將”。