美敦力2月20日宣布,將退出呼吸機市場,並將其剩餘(yu) 的患者監護和呼吸業(ye) 務轉變為(wei) 一個(ge) 新部門,推翻了一年多前宣布的分拆這些業(ye) 務的計劃。

首席執行官傑夫·瑪莎(Geoff Martha)在財報電話會(hui) 議上告訴投資者 ,關(guan) 閉呼吸機業(ye) 務最終符合公司的最佳利益,節省下來的資金將增加對新部門的投資,特別是在遠程病人監護方麵。
“去年,該業(ye) 務變得越來越無利可圖。增長進一步放緩,該領域的動態正在發生變化,轉向較低敏銳度的呼吸機。我們(men) 期待獨特且有價(jia) 值的貢獻更多地體(ti) 現在更高敏銳度、基於(yu) 醫院的產(chan) 品上,”他說。
瑪莎表示,這一決(jue) 定是“艱難的”,並特別指出了在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期間,隨著世界各地病例不斷攀升,導致呼吸機短缺,該公司如何“大幅”擴大產(chan) 量。
盡管做出了艱難的決(jue) 定,美敦力仍認為(wei) 分拆策略不再使公司受益。
曾打算分拆該業(ye) 務
美敦力 (Medtronic) 於(yu) 2022 年 10 月宣布,將分拆患者監護和呼吸幹預 (PMRI) 業(ye) 務。當時,此舉(ju) 看起來像是又一家醫療保健公司剝離或出售低增長業(ye) 務,以專(zhuan) 注於(yu) 其他被認為(wei) 更有利可圖的領域。據路透社報道,包括GE醫療、ICU醫療在內(nei) 的醫療科技巨頭也被認為(wei) 是潛在的買(mai) 家。
相反,美敦力現在將退出呼吸機市場,並將剩餘(yu) 的 PMRI 業(ye) 務合並到一個(ge) 名為(wei) “急性護理和監測”的新部門,該部門將包括脈搏血氧計、遠程患者監測、氣道管理和呼吸監測產(chan) 品。瑪莎表示,在分離過程中,美敦力內(nei) 部和市場的變化影響了公司改變方向。
根據GlobalData的一份報告,美敦力是美國和歐洲呼吸機設備的市場領導者,在這兩(liang) 個(ge) 地區分別占據了42.5%和18.4%的市場份額。

“我們(men) 的競爭(zheng) 地位得到了改善,尤其是在我們(men) 的監控業(ye) 務方麵,去年發生了變化。當我們(men) 致力於(yu) 流程時,我們(men) 繼續運營業(ye) 務,並且表現良好。與(yu) 我們(men) 的主要競爭(zheng) 對手 Masimo 相比,競爭(zheng) 動態發生了顯著變化,這對我們(men) 來說是積極的,”他說。“我們(men) 相信,通過增加投資,我們(men) 可以確保變革是持久的。”
首席執行官還強調了數據的重要性和價(jia) 值,作為(wei) 保留患者監護產(chan) 品的決(jue) 定的一部分。
摩根大通分析師在給投資者的一份報告中寫(xie) 道,他們(men) 預計新部門“在呼吸機退出後將實現更高的營收增長,盡管相對於(yu) 整個(ge) 公司而言規模較小。”
根據該公司的收益報告,美敦力預計,由於(yu) 這一決(jue) 定,其第四財季的非公認會(hui) 計準則費用預計將在 3.5 億(yi) 至 4.25 億(yi) 美元之間。
美敦力沒有透露更多細節來說明為(wei) 什麽(me) 要關(guan) 閉呼吸機生產(chan) 線,也沒有說明為(wei) 什麽(me) 其市場地位在財務表現方麵難以為(wei) 繼。畢竟自Covid-19大流行期間需求飆升以來,該公司呼吸機的銷售有所放緩,這已經不是什麽(me) 秘密。
執行副總裁將在最新重組中離職

鮑勃·懷特 (Bob White)
與(yu) 此同時,美敦力醫療外科產(chan) 品組合執行副總裁兼總裁鮑勃·懷特 (Bob White) 將在新一輪重組中離開公司。
美敦力首席執行官傑夫·瑪莎在財報電話會(hui) 議結束時同時宣布了公司執行副總裁懷特將離職。
在媒體(ti) 發言人分享的一份聲明中,該公司列舉(ju) 了部分懷特在 14 年任期內(nei) 取得的眾(zhong) 多成就:
· 在 2015 年價(jia) 值 500 億(yi) 美元的並購交易後,他成功領導了美敦力 (Medtronic) 和柯惠醫療 (Covidien) 在亞(ya) 太地區的整合,將 5,000 多名員工聚集為(wei) 一個(ge) 團隊。
· 他繼續領導微創治療小組度過了 COVID-19 大流行期間,最近又領導了醫療外科產(chan) 品組合。
美敦力聲明稱:“我們(men) 感謝鮑勃對美敦力和我們(men) 使命的奉獻,並期待看到他對整個(ge) 行業(ye) 的持續影響。”
飛利浦宣布退出美國呼吸機市場
無獨有偶,2024年1月25日,飛利浦也發布官網公告,飛利浦將調整公司在美國地區的睡眠及呼吸業(ye) 務線產(chan) 品結構,其中,飛利浦在公告中表示將在美國地區停止銷售包括醫用呼吸機、家用呼吸機在內(nei) 的呼吸業(ye) 務線重要產(chan) 品。其中自2024年1月25日起停售的產(chan) 品多達19款。

飛利浦偉(wei) 康(Respironics)將專(zhuan) 注於(yu) 包括麵罩在內(nei) 的耗材和配件的銷售,不再銷售醫院呼吸機產(chan) 品、某些家用呼吸機產(chan) 品、便攜式和固定式製氧機以及睡眠診斷產(chan) 品。
持續發酵三年半的飛利浦呼吸機召回事件,最終以多款產品退市收尾。
多巨頭宣布退出“盈利艱難”業(ye) 務
丨LivaNova
1月12日,全球ECMO巨頭醫療設備公司 LivaNova PLC宣布,為(wei) 進一步集中資源並強化其核心心肺(CP)和神經調節業(ye) 務,公司決(jue) 定有序縮減其高級循環支持(ACS)業(ye) 務部門。在2023的前9個(ge) 月裏,ACS業(ye) 務貢獻了約4%的公司淨收入。預計這一業(ye) 務停業(ye) 將在2024年底全麵完成。
丨史賽克
2023年8月,在其發布的財報中,史賽克透露,由於(yu) 脊柱集采競標失敗,其正在退出中國的脊柱業(ye) 務。其中,公司在2022年第三季度進行的脊椎產(chan) 品帶量采購項目中競標失敗,因此正在退出中國的脊椎業(ye) 務。
據觀察,22年9月開展的脊柱國采中,皆美和史賽克均未出現在中標名單中。相比關(guan) 節、創傷(shang) 和四肢收入,史賽克的脊柱收入占比相對較小。皆美在國內(nei) 脊柱市場中所占份額亦相對較小。
丨捷邁邦美
2023年3月,捷邁邦美原業(ye) 務板塊ZimVie宣布,受脊柱國采影響,計劃將旗下脊柱業(ye) 務完全撤出中國市場。
丨西門子
2023年5月10日,西門子醫療宣布計劃停止CorPath GRX(途靈)介入手術機器人在心髒冠脈領域的業(ye) 務。
消息一出,業(ye) 界嘩然。據統計,血管介入手術機器人賽道尚處於(yu) 初期發展階段,西門子醫療是其中的代表企業(ye) ,而CorPath GRX是目前全球唯一經FDA、CE雙重認證的血管介入手術機器人係統,也是該賽道商業(ye) 化的領軍(jun) 者。
丨強生
2023年10月,根據外媒報道,強生在第三季度投資者會(hui) 議上,還表示強生醫療科技正在重組DePuy Synthes骨科業(ye) 務。此次,為(wei) 期兩(liang) 年的重組計劃將使骨科部門脫離“利潤較低的市場和產(chan) 品線”,旨在簡化和專(zhuan) 注於(yu) 骨科業(ye) 務,以提高該部門的盈利能力。重組預計將於(yu) 2025年年底前完成,成本達7億(yi) 至8億(yi) 美元。
最新季度淨利潤增長8.8%
美敦力在截至 2024 年 1 月 26 日的季度銷售額為(wei) 81 億(yi) 美元,利潤為(wei) 13 億(yi) 美元,即每股 99 美分。與(yu) 2023 年第三季度相比,淨利潤增長了 8.8%,營收增長了 4.7%。
排除一次性項目後,美敦力的每股收益為(wei) 1.30 美元。這一結果比華爾街分析師的共識高出 4 美分,他們(men) 預計每股收益為(wei) 1.26 美元,營收為(wei) 79.5 億(yi) 美元。
其中,美敦力 (Medtronic) 的糖尿病產(chan) 品組合處於(yu) 領先地位,同比增長 12.3%,達到 6.4 億(yi) 美元,在解決(jue) FDA 警告信並獲得 FDA 批準其配備 Guardian 4 傳(chuan) 感器的 MiniMed 780G 輸液泵近一年後,該產(chan) 品組合繼續反彈。心血管投資組合增長 6.4%,達到 29 億(yi) 美元;神經科學投資組合增長 4.8%,達到 24 億(yi) 美元;醫療外科投資組合增長 3.9%,達到 21 億(yi) 美元。
近幾個(ge) 月來該公司取得的成就包括:
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Symplicity Spyral 去腎神經 (RDN) 係統治療高血壓的美國首例商業(ye) 案例;
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FDA 批準美敦力 PulseSelect 脈衝(chong) 場消融 (PFA) 係統;
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下一代 Micra AV2 和 Micra VR2 微型無引線起搏器獲得 CE 標誌批準;
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小型 Percept RC 神經刺激裝置獲得FDA 批準並獲得 CE 標誌;
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MiniMed 780G 帶有 Simplera Sync 一次性一體(ti) 式 CGM 的 CE 標誌,計劃於(yu) 春季在歐洲有限發布,並於(yu) 夏季在歐洲分階段商業(ye) 發布。
瑪莎還表示,Aurora EV-ICD MRI SureScan 血管外除顫器已開始有限上市,FDA 於(yu) 2023 年 10 月批準了該產(chan) 品。他提到,他預計這款新設備(將導線放置在胸骨下方、心髒和靜脈外部)將加速美敦力 ICD 銷售的增長。
“我們(men) 正在積蓄動力,又一個(ge) 季度堅定地履行了我們(men) 的承諾。隨著我們(men) 在全球範圍內(nei) 擴大創新醫療技術的使用範圍,我們(men) 將繼續實現持久的收入增長,在多項業(ye) 務以及國際市場上尤其具有優(you) 勢。”瑪莎在新聞稿中表示。“我們(men) 最近批準的主要產(chan) 品——包括糖尿病、心律管理、神經調節、高血壓和脈衝(chong) 場消融領域的變革性產(chan) 品——增強了我們(men) 在未來幾個(ge) 季度和幾年推動可靠增長的信心。”

